इन 156 दवाइयों पर भारत सरकार ने लगाया प्रतिबंध, आखिर क्यों हैं ये नुकसानदायक!

FDC Medicines ban by government : भारत सरकार ने मरीजों की चिंता करते हुए एक महत्वपूर्ण कदम उठाया है जिसमें 156 निश्चित खुराक संयोजन दवाओं (एफडीसी) पर तुरंत प्रतिबंध लगा दिया है। इन एफडीसी में एक निश्चित अनुपात में दो या अधिक सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) होती हैं। सरकार इन संयोजनों को बताते हुए इंसानों के लिए संभावित रूप से हानिकारक मानती है, जबकि सुरक्षित विकल्प उपलब्ध हैं।

प्रतिबंधित दवाओं में 20 से ज्यादा ऐसी दवाएं हैं जिनमें नैफज़ोलिन होता है, जिसका इस्तेमाल आंखों में जलन के लिए किया जाता है, और 10 से ज्यादा ऐसी दवाएं हैं जिनमें ग्लूकोसामाइन सल्फेट होता है, जो आमतौर पर जोड़ों की दवाओं में पाया जाता है। प्रभावित चिकित्सीय खंडों में दर्द और बुखार से राहत, एलर्जी उपचार, एंटीबायोटिक्स, एसिडिटी और मतली के उपचार, जोड़ों और गठिया की दवाएं और स्वास्थ्य पूरक शामिल हैं।

दवा कंपनियों पर प्रभाव

इस प्रतिबंध से छोटी दवा कंपनियों पर ज़्यादा असर पड़ने की उम्मीद है क्योंकि बड़ी कंपनियां तर्कहीन FDC का उत्पादन करने से बचती हैं। इन उत्पादों को अचानक बाज़ार से हटाने से छोटी कंपनियों को ज़्यादा परेशानी हो सकती है। बड़ी कंपनियां संभावित विनियामक मुद्दों के कारण ऐसे संयोजन बनाने को लेकर सतर्क रही हैं।

इससे पहले कुछ राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरणों ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) से मंजूरी के बिना कई FDC के लिए विनिर्माण लाइसेंस जारी किए थे। इसके कारण बिना जांच की गई दवाएं बाज़ार में आ गईं, जिससे रोगियों के लिए जोखिम पैदा हो गया। सरकार की कार्रवाई का उद्देश्य इस चूक को सुधारना और दवा सुरक्षा तय करना है।

नशीली दवाओं पर प्रतिबंध का ऐतिहासिक कदम

मार्च 2016 में सरकार ने पहले ही 344 संयोजन दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया था। हाल ही में जून 2023 में इसने 14 FDC पर प्रतिबंध लगा दिया, जिनमें खांसी और जुकाम के उपचार के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं भी शामिल हैं। ये उपाय दवा सुरक्षा को सख्ती से विनियमित करने के चल रहे प्रयासों को दर्शाते हैं।

दवा कंपनियां अब सुरक्षित और सही दवा संयोजन तैयार करने के लिए नवाचार पर ध्यान केंद्रित कर रही हैं। नियामक मानकों का पालन करते हुए बाजार में उपस्थिति बनाए रखने के लिए यह बदलाव महत्वपूर्ण है। सरकार का यह फैसला संभावित रूप से खतरनाक दवाओं को प्रचलन से हटाकर रोगी सुरक्षा के प्रति उसकी मजबूती को दिखाता है। दवा अनुमोदन पर सख्त नियम लागू करके इसका उद्देश्य बिना जांचे-परखे और असुरक्षित दवाओं को उपभोक्ताओं तक पहुंचने से रोकना है।

यह कदम दवा सुरक्षा सुनिश्चित करने में अधिक जांच और अनुमोदन प्रक्रियाओं के महत्व को उजागर करता है। यह दवा कंपनियों के लिए एक अनुस्मारक के रूप में भी कार्य करता है कि वे अपने उत्पाद विकास रणनीतियों में रोगी की भलाई को प्राथमिकता दें।

इन एफडीसी पर प्रतिबंध भारत के दवा विनियमन में एक महत्वपूर्ण क्षण है। यह दवा निर्माण में सख्त निगरानी और सुरक्षा मानकों के पालन की आवश्यकता पर जोर देता है। इस कार्रवाई का उद्देश्य बाजार में सुरक्षित विकल्पों को बढ़ावा देते हुए, रोगियों को गलत दवा संयोजनों से जुड़े जोखिमों से बचाना है।