भारत में डेंगू से बचाव के लिए बड़ी राहत की खबर है। DCGI ने Takeda Biopharmaceuticals India की डेंगू वैक्सीन QDENGA को मंजूरी दे दी है। यह भारत की पहली अधिकृत डेंगू वैक्सीन है, जिसे 4 से 60 वर्ष की उम्र के लोगों को लगाया जा सकेगा।

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इस वैक्सीन की खास बात यह है कि इसे लगवाने से पहले यह पता लगाने की जरूरत नहीं होगी कि व्यक्ति को पहले डेंगू हुआ है या नहीं। यानी बिना किसी प्री-वैक्सीनेशन टेस्ट के भी इसका इस्तेमाल किया जा सकेगा, जिससे डेंगू प्रभावित क्षेत्रों में टीकाकरण आसान होने की उम्मीद है।

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रिपोर्ट के अनुसार, टाकेडा के इंटरकॉन्टिनेंटल मार्केट्स के प्रमुख महेंद्र नायक ने बताया कि 2022 में लॉन्च होने के बाद QDENGA को 43 देशों में मंजूरी मिल चुकी है। उन्होंने बताया कि दुनिया भर में इसकी 3.2 करोड़ (32 मिलियन) से अधिक डोज बांटी जा चुकी हैं। यह मंजूरी भारत में डेंगू की रोकथाम को मजबूत करने की दिशा में एक अहम कदम है।

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उन्होंने कहा कि सात वर्षों के आंकड़ों से यह साबित हुआ है कि यह वैक्सीन डेंगू संक्रमण और डेंगू के कारण अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने में प्रभावी है। साथ ही यह डेंगू वायरस के चारों प्रमुख सीरोटाइप (Serotypes) के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है।

बता दें कि भारत में QDENGA को मिली स्वीकृति व्यापक वैज्ञानिक अध्ययनों पर आधारित है। कंपनी के अनुसार, इस वैक्सीन पर फेज-1, फेज-2 और फेज-3 के कुल 19 क्लीनिकल ट्रायल किए गए। इनमें दुनिया भर के 28,000 से अधिक लोगों को शामिल किया गया। इसके अलावा भारत में भी फेज-3 DEN-302 क्लीनिकल ट्रायल किया गया।

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न्यूज एजेंसी रॉयटर्स के अनुसार, टाकेडा ने भारत में QDENGA के उत्पादन का विस्तार करने के लिए भारतीय वैक्सीन निर्माता Biological E के साथ साझेदारी की है। इससे भविष्य में देश में वैक्सीन की उपलब्धता बढ़ने की उम्मीद है। पहली डेंगू वैक्सीन को मिली मंजूरी को सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि माना जा रहा है।

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